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A CUF é uma empresa 100% portuguesa e líder na prestação de cuidados de saúde de qualidade em Portugal, que conta com experiência de mais de 75 anos e uma rede de 19 Hospitais e Clínicas CUF distribuídas pelo país.
Tem orgulho na sua história e olha para o futuro com responsabilidade. Rege-se por valores como o Respeito pela Dignidade e Bem-Estar da Pessoa, Desenvolvimento Humano, Competência e Inovação, que guiam uma permanente vontade de ser e fazer melhor.
A rede CUF dispõe de nove hospitais, oito clínicas e um instituto e está presente em Lisboa, Porto, Almada, Oeiras, Cascais, Sintra, Mafra, Torres Vedras, Santarém, Coimbra, Viseu, S. João da Madeira, Matosinhos
A CUF acredita que os colaboradores são um elemento determinante na concretização da sua visão. Uma adequada gestão do seu talento contribui fortemente para o futuro sustentável da empresa.
A CUF Academic Center assegura uma oferta altamente diferenciada nas áreas de Formação, Ensino, Investigação e Simulação em saúde.
Esta abordagem transversal e em permanente atualização garante aos profissionais de saúde um desenvolvimento sustentado das suas competências, com vista à melhoria contínua na prestação de cuidados de saúde.
Oferta – Coordenador de Estudos Clínicos | Hospital CUF Descobertas – Parque das Nações, Lisboa
Missão
Acompanhar e dar suporte às equipas de investigação, na condução de estudos clínicos (ensaios clínicos e estudos observacionais) desenvolvidos pela indústria, e contribuir para o desenvolvimento da investigação interna.
Principais responsabilidades
- Assegurar o acompanhamento dos Estudos Clínicos e projectos de investigação na CUF;
- Divulgar internamente os projetos e confirmar participações;
- Divulgar os critérios de inclusão e exclusão dos ensaios para recrutamento interno e referenciação de clientes;
- Participação em reuniões e recolha de documentação necessária para processo de submissão;
- Registar na Base de Dados/ficheiros do Centro a actividade realizada no prazo instituído;
- Assegurar a formação dos investigadores, enfermeiros, farmacêuticos, técnicos de acordo com o protocolo do ensaio;
- Preparar informação relativa ao ensaio para submissão à DPO e Comissão de Ética e Jurídica;
- Preencher os CRFs (Case Report Forms);
- Identificar a informação em falta no processo, e assegurar a atualização da mesma;
- Arquivar a documentação no dossier do Investigador e assegurar a sua manutenção com os documentos atualizados tendo em conta emendas e adendas;
- Organizar o procedimento de reembolso de despesas de cada participante;
- Garantir o envio de colheitas/amostras solicitadas pelo promotor de acordo com protocolo;
- Garantir a melhoria contínua dos processos, procedimentos e soluções.
Perfil
- Experiência profissional mínima de 1 ano em funções similares;
- Ensino superior em áreas relevantes (Ciências Farmacêuticas, Biologia, Biomédica e similares);
- Estágio Mestrado Investigação Clínica;
- Conhecimento de Inglês;
- Conhecimento de (GCP) Good Clinical Practice;
- Chefe de equipa;
- Flexibilidade para gerir as exigências da atividade com as eventuais necessidades de conciliação, próprias e da restante equipa.
