Bluepharma
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Bluepharma está a contratar Assistente de Garantia da Qualidade

A Bluepharma é hoje um dos mais empreendedores e inovadores grupos no setor farmacêutico, tendo já conquistado um assinalável prestígio não só em termos nacionais, mas também nos mais exigentes mercados internacionais.

Ao longo dos seus 16 anos, a Bluepharma transformou uma unidade industrial que empregava 58 pessoas e que operava para o mercado nacional num grupo económico de 20 empresas e que emprega cerca de 450 colaboradores. Abriu sucursais em 7 países (Espanha, Angola, Moçambique, Colômbia, Chile, Brasil e EUA) e exportou, em 2016, 86% da sua produção para mais de 40 países.

Com os olhos postos no futuro, a Bluepharma concentra os seus esforços no fabrico, investigação, desenvolvimento e comercialização de medicamentos.

A localização da Bluepharma na cidade de Coimbra – reconhecida pela sua Universidade com mais de 700 anos de história e pelo seu pólo de excelência na área das Ciências da Vida – constitui uma das vantagens estratégicas para a actividade da empresa.

Oferta – Assistente de Garantia da Qualidade (Documentação de apoio a novos projetos) – Coimbra

Principais Responsabilidades

  • Interpretação e implementação de normas de qualidade;
  • Preparação de Registos de fabrico, Embalagens e Protocolos de Validação para produção de lotes feasibility, pilotos e comerciais;
  • Preparação e fecho de relatórios de validação (tratamentos estatísticos de dados e avaliação de resultados);
  • Elaboração de Risk assessment de alterações no processo e avaliação de impacto regulamentar;
  • Revisão da documentação de lote de fabrico e de embalagem (feasibility e piloto) para submissão às autoridades regulamentares e clientes;
  • Revisão do módulo 3 do dossier de produto para submissão regulamentar;
  • Resposta a Due Diligencies dos clientes e Deficiency letters das autoridades no decorrer da submissão dos dossiers;
  • Preparação e resposta a auditorias / inspeções;
  • Gestão e fecho de desvios fabrico, embalagem, de qualidade, change controls e CAPAs;
  • Gestão de KPIs (indicadores).

Requisitos

  • Licenciatura ou Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas ou áreas afins;
  • Experiência profissional em indústria farmacêutica (em especial na área de Desenvolvimento Farmacêutico e Garantia da Qualidade) será valorizada;
  • Elevados conhecimentos da Língua Inglesa;
  • Conhecimentos de Informática na ótica de utilizador;
  • Elevadas Competências de comunicação;
  • Responsabilidade e organização;
  • Orientação ao detalhe;
  • Espírito crítico e pro-atividade;
  • Flexibilidade e disponibilidade.

Mais informações e candidaturas [AQUI]

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